Een recente studie gepubliceerd in het tijdschrift Cannabis and Cannabinoid Research toont aan dat de meerderheid van commercieel verkrijgbare CBD-producten in de Verenigde Staten onjuiste of misleidende etiketten bevat. Onderzoekers van de John Hopkins University onderzochten 97 producten die afgeleid zijn van hennep en die zowel in fysieke winkels als online verkrijgbaar zijn. Het onderzoek betrof een breed scala aan producten, waaronder haarverzorgingsartikelen, cosmetica, voedingsmiddelen en dranken.
De resultaten van de studie bevestigen eerdere bevindingen dat veel CBD-producten een andere hoeveelheid CBD bevatten dan op het etiket staat vermeld. In tien van de onderzochte producten werd zelfs helemaal geen CBD aangetroffen, ondanks wat op de verpakking werd beloofd. De onderzoekers merkten op dat de nauwkeurigheid van de etikettering niet significant verschilde tussen producten die online of in winkels waren gekocht, noch tussen verschillende soorten producten.
Misleidende gezondheidsclaims blijven ongetemd
Naast de onjuiste etikettering stelden de onderzoekers ook vast dat veel fabrikanten misleidende of onjuiste gezondheidsclaims maken over de werking van hun producten. Dit is zorgwekkend omdat hennep-afgeleide CBD-producten geen goedkeuring hebben gekregen van de FDA voor de behandeling van enige aandoening. In tegenstelling tot Epidiolex, een voorgeschreven medicijn dat een gestandaardiseerde formulering van CBD-extracten bevat en is goedgekeurd voor de behandeling van pediatrische epilepsie, ontbreken bij de meeste CBD-producten degelijke wetenschappelijke onderbouwingen voor de geclaimde effecten.
De auteurs van het onderzoek wijzen erop dat deze bevindingen de dringende behoefte aan adequate regelgeving en toezicht op CBD-producten onderstrepen. Zonder de juiste kwaliteitsgaranties blijven consumenten blootgesteld aan producten die mogelijk niet aan de verwachtingen voldoen en gezondheidsclaims die niet gestaafd zijn door wetenschappelijk bewijs.
Dringend behoefte aan federale regelgeving
De legalisering van hennep-afgeleide cannabinoïde producten in 2018 door de Agriculture Improvement Act heeft de productie en verkoop van CBD-producten toegestaan, maar de regelgeving blijft achter. De wet heeft de FDA de taak gegeven om regels op te stellen voor de CBD-markt, maar tot op heden ontbreekt een robuust regelgevingskader. Vorig jaar gaf de FDA aan dat het aan het Congres is om de primaire verantwoordelijkheid te nemen voor het creëren van een dergelijk kader.
Ondertussen blijkt uit onderzoek van de National Consumers League dat meer dan acht op de tien Amerikaanse kiezers pleiten voor strengere federale regelgeving voor de etikettering en marketing van CBD-producten. Organisaties zoals NORML hebben er bij de FDA op aangedrongen om richtlijnen vast te stellen voor de productie, het testen, de etikettering en marketing van CBD-producten. Derde-partij analyses, waaronder die van de FDA, wijzen consistent op de variabele kwaliteit en potentie van commerciële CBD-producten, evenals op de aanwezigheid van verontreinigingen zoals zware metalen.
