Het Nationale Agentschap voor de Regulering van Cannabisgerelateerde Activiteiten (ANRAC) heeft twee weken geleden officiële overeenkomsten ondertekend met vijf nationale wetenschappelijke verenigingen. Daarmee ontstaat een duidelijk regelgevend kader voor het voorschrijven en distribueren van medicijnen op basis van medicinale cannabis. De betrokken specialismen zijn neurologie, gastro-enterologie, dermatologie, interne geneeskunde en geriatrie, meldt Hespress op basis van ingewijden.
Medische cannabis als gereguleerd behandelingsmiddel
De overeenkomsten volgen op een uitgebreide studie van ANRAC in samenwerking met de Nationale Medische Autoriteit.
Hieruit zijn therapeutische protocollen voortgekomen die specifiek zijn afgestemd op elk medisch specialisme. Deze protocollen bepalen onder meer de toegestane indicaties, doseringen en patiëntkenmerken.
Geneesmiddelen zoals cannabidiol (CBD) worden uitsluitend op strikte voorwaarden voorgeschreven om veilig en effectief gebruik te waarborgen.
Economische en juridische context
Volgens een bron betekent deze stap een “kwalitatieve sprong” voor Marokko, dat hiermee overgaat naar een gestructureerd en gereguleerd systeem voor medicinale cannabis.
Voor erkende producenten en distributeurs opent dit de mogelijkheid om legaal producten op de markt te brengen.
Dit proces bouwt voort op Wet nr. 13.21, die het legitieme gebruik van cannabis reguleert voor medicinale en industriële doeleinden.
ANRAC vanavond in Amsterdam voor B2B-missie
Een delegatie van meer dan twintig producenten en marktpartijen uit de Marokkaanse cannabisindustrie zoekt daarnaast samenwerking met de Nederlandse sector door middel van het organiseren van een B2B missie vanavond in Amsterdam.
